– På grunn av tarmsykdommen jeg er født med, levde jeg på intravenøs ernæring i 25 år. Jeg kunne ikke spise vanlig mat uten å bli dårlig fra jeg var født til jeg ble 18 år. Etter dette kunne jeg spise det jeg ville, men fordi tarmen ikke tok opp næring, var jeg likevel avhengig av intravenøs ernæring, sier Ida Johansen Tollåli på telefon fra Mo i Rana, der hun sitter sammen med ektemannen Roy Johansen Tollåli.

– Matheo har akkurat lagt seg, så det passer fint med en prat nå, fortsetter Roy.

Paret møtte hverandre i 2007, og Ida la ikke skjul på at hun har sykdommen Kipo ((kronisk intestinal pseudoobstruksjon), som betyr at tarmene ikke fungerer som de skal. Roy hadde aldri hørt om tilstanden. Ida var på det tidspunktet i ganske bra form, og Roy lot seg ikke skremme. Ida bodde alene og fikset alt med påkobling og det medisinske selv.

Roy sier selv at han hoppet uti det med begge beina først. Han lærte seg fort påkobling av det intravenøse utstyret, og ønsket å hjelpe Ida så godt han kunne. Hun har to eldre søsken, som ikke har sykdommen. Den er heller ikke kjent hos andre i familien.