Jenny Eikrem Haugen (18) har en ekstremt sjelden sykdom, som kalles 1-5 translokasjon trisomi. Hun er trolig den eneste i verden som har fått påvist denne sykdommen. Allerede da hun var nyfødt, begynte foreldrene og legene å mistenke at det var noe som ikke helt stemte.

– Hun åpnet ikke helt øynene, også så vi at hun hadde en tå som lå litt oppå den andre, i tillegg til en ekstra tommel, noe barnelegen aldri hadde sett før. Denne ble fjernet litt senere. Også hadde hun «storkebitt», et fødselsmerke i ansiktet, sier Heidi Eikrem, Jennys mamma.

Sykdommen Jenny har er en kromosomfeil. Det betyr at et stykke av et kromosom er blitt heftet til et annet. En del av kromosom 1 har byttet plass med kromosom 5, og omvendt. 

– Jenny har et brudd på kromosom 5, som gjør at hun havner innenfor Cri du chat-syndromet. Hun har også et vedheng på kromosomet som ligner på Downs syndrom.

I tillegg til dette har Jenny også skoliose og en hoftesykdom. Hun har nedsatt hørsel, og klarer ikke å snakke. Hun kommuniserer med kroppsspråk. I tillegg har hun en liten grad av autisme.